Ozempic

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

semaglutiid

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terápiás terület:

Diabeet Mellitus

Terápiás javallatok:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2018-02-08

Betegtájékoztató

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése