Ozempic

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

semaglutiid

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

DCI (Denominação Comum Internacional):

semaglutide

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Diabeet Mellitus

Indicações terapêuticas:

Ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2018-02-08

Folheto informativo - Bula

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZEMPIC 0,25 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
semaglutiid (
_semaglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ozempic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ozempic’u kasutamist
3.
Kuidas Ozempic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozempic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZEMPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozempic sisaldab toimeainet semaglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru sisaldust
ainult siis, kui veresuhkru sisaldus on liiga kõrge, ning võib
aidata ennetada südamehaigust.
Ozempic’ut kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist
ja füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nende ravimite hulka võivad kuuluda suukaudsed või süstitavad (nagu
insuliin)
diabeediravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde
_._
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZEMPIC’U KASUTAMIST
_ _
OZEMPIC’UT EI TOHI KASUTADA
•
kui olete semaglutiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri võ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozempic 0,25 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 0,5 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 1 mg süstelahus pen-süstlis
Ozempic 2 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozempic 0,2
5 mg süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,25 mg semaglutiidi 0,19 ml lahuses.
Ozempic 0,5 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 2 mg semaglutiidi* 1,5 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 0,5 mg semaglutiidi 0,37 ml lahuses.
Ozempic 1 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 1,34 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 4 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 1 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
Ozempic 2 m
g süstelahus
Üks ml lahust sisaldab 2,68 mg semaglutiidi*. Üks pen-süstel
sisaldab 8 mg semaglutiidi* 3 ml
lahuses. Üks annus sisaldab 2 mg semaglutiidi 0,74 ml lahuses.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozempic on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli
ja kardiovaskulaarsete juhtude
ning uuritud populatsioonide kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 0,25 mg semaglutiidi üks kord nädalas. 4 nädala pärast
tuleks annust suurendada 0,5 mg-
ni üks kord nädalas. Pärast vähemalt 4 nädalat annuse 0,5 mg üks
kord nädalas manustamist võib
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos