Oslif Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-09-2021

Ingredient activ:

indacaterol maleát

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited 

Codul ATC:

R03AC18

INN (nume internaţional):

indacaterol

Grupul Terapeutică:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Zonă Terapeutică:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indicații terapeutice:

Oslif Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2009-11-29

Prospect

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Oslif Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oslif
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Oslif Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Oslif Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER
Přípravek Oslif Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků nazývaných
bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje svalovinu ve stěně
malých dýchacích cest v plicích.
To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní vdechování a
vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Oslif Breezhaler se používá k usnadnění dýchání u
dospělých, kteří mají potíže s dýcháním
kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční plicní nemoc
(CHOPN). U CHOPN se svaly kolem
dýchací
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oslif Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Oslif Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích cest u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Oslif Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě s
lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Oslif Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů s těžkou
CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Oslif Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Oslif Breezhaler u pacientů se závažnou
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2017
Prospect Prospect daneză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2017
Prospect Prospect germană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2017
Prospect Prospect estoniană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2017
Prospect Prospect greacă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2017
Prospect Prospect engleză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2017
Prospect Prospect franceză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2017
Prospect Prospect italiană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2017
Prospect Prospect letonă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2017
Prospect Prospect maghiară 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2017
Prospect Prospect malteză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2017
Prospect Prospect olandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2017
Prospect Prospect poloneză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2017
Prospect Prospect portugheză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2017
Prospect Prospect română 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2017
Prospect Prospect slovacă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2017
Prospect Prospect slovenă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2017
Prospect Prospect suedeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-09-2021
Prospect Prospect islandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-09-2021
Prospect Prospect croată 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor