Oslif Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol maleát

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikasjoner:

Oslif Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2009-11-29

Informasjon til brukeren

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Oslif Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oslif
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Oslif Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Oslif Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER
Přípravek Oslif Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků nazývaných
bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje svalovinu ve stěně
malých dýchacích cest v plicích.
To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní vdechování a
vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Oslif Breezhaler se používá k usnadnění dýchání u
dospělých, kteří mají potíže s dýcháním
kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční plicní nemoc
(CHOPN). U CHOPN se svaly kolem
dýchací
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oslif Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Oslif Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích cest u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Oslif Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě s
lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Oslif Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů s těžkou
CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Oslif Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Oslif Breezhaler u pacientů se závažnou
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet