Oslif Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol maleát

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terapeutiske indikationer:

Oslif Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2009-11-29

Indlægsseddel

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Oslif Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oslif
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Oslif Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Oslif Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER
Přípravek Oslif Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků nazývaných
bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje svalovinu ve stěně
malých dýchacích cest v plicích.
To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní vdechování a
vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK OSLIF BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Oslif Breezhaler se používá k usnadnění dýchání u
dospělých, kteří mají potíže s dýcháním
kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční plicní nemoc
(CHOPN). U CHOPN se svaly kolem
dýchací
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oslif Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Oslif Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích cest u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Oslif Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě s
lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Oslif Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů s těžkou
CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Oslif Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Oslif Breezhaler u pacientů se závažnou
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt