Orphacol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2023

Ingredient activ:

χολικό οξύ

Disponibil de la:

Theravia

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Τα χολικά οξέα και παράγωγα

Zonă Terapeutică:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Indicații terapeutice:

Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών στην πρωτογενή χολή-οξύ σύνθεση λόγω oxidoreductase 3β-υδροξυ-Δ5-C27-στεροειδές ανεπάρκεια ή ανεπάρκειας Δ4-3-oxosteroid-5β-αναγωγάση σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2013
Prospect Prospect cehă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2013
Prospect Prospect daneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2013
Prospect Prospect germană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2013
Prospect Prospect estoniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2013
Prospect Prospect engleză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2013
Prospect Prospect franceză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2013
Prospect Prospect italiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2013
Prospect Prospect letonă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2013
Prospect Prospect maghiară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2013
Prospect Prospect malteză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2013
Prospect Prospect olandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2013
Prospect Prospect poloneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2013
Prospect Prospect portugheză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2013
Prospect Prospect română 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2013
Prospect Prospect slovacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2013
Prospect Prospect slovenă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2013
Prospect Prospect suedeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2023
Prospect Prospect islandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2023
Prospect Prospect croată 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor