Orphacol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2023

Bahan aktif:

χολικό οξύ

Tersedia dari:

Theravia

Kode ATC:

A05AA03

INN (Nama Internasional):

cholic acid

Kelompok Terapi:

Τα χολικά οξέα και παράγωγα

Area terapi:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Indikasi Terapi:

Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών στην πρωτογενή χολή-οξύ σύνθεση λόγω oxidoreductase 3β-υδροξυ-Δ5-C27-στεροειδές ανεπάρκεια ή ανεπάρκειας Δ4-3-oxosteroid-5β-αναγωγάση σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2013-09-12

Selebaran informasi

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen