Orphacol

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2023
SPC SPC (SPC)
17-05-2023
PAR PAR (PAR)
02-10-2013

active_ingredient:

χολικό οξύ

MAH:

Theravia

ATC_code:

A05AA03

INN:

cholic acid

therapeutic_group:

Τα χολικά οξέα και παράγωγα

therapeutic_area:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

therapeutic_indication:

Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών στην πρωτογενή χολή-οξύ σύνθεση λόγω oxidoreductase 3β-υδροξυ-Δ5-C27-στεροειδές ανεπάρκεια ή ανεπάρκειας Δ4-3-oxosteroid-5β-αναγωγάση σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2013
PIL PIL չեխերեն 17-05-2023
SPC SPC չեխերեն 17-05-2023
PAR PAR չեխերեն 02-10-2013
PIL PIL դանիերեն 17-05-2023
SPC SPC դանիերեն 17-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2013
PIL PIL էստոներեն 17-05-2023
SPC SPC էստոներեն 17-05-2023
PAR PAR էստոներեն 02-10-2013
PIL PIL անգլերեն 17-05-2023
SPC SPC անգլերեն 17-05-2023
PAR PAR անգլերեն 02-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2013
PIL PIL իտալերեն 17-05-2023
SPC SPC իտալերեն 17-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2013
PIL PIL մալթերեն 17-05-2023
SPC SPC մալթերեն 17-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2013
PIL PIL լեհերեն 17-05-2023
SPC SPC լեհերեն 17-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2013

view_documents_history