Orphacol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2013

Bahan aktif:

χολικό οξύ

Boleh didapati daripada:

Theravia

Kod ATC:

A05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

cholic acid

Kumpulan terapeutik:

Τα χολικά οξέα και παράγωγα

Kawasan terapeutik:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Tanda-tanda terapeutik:

Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών στην πρωτογενή χολή-οξύ σύνθεση λόγω oxidoreductase 3β-υδροξυ-Δ5-C27-στεροειδές ανεπάρκεια ή ανεπάρκειας Δ4-3-oxosteroid-5β-αναγωγάση σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-09-12

Risalah maklumat

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
χολικού οξέος.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
χολικού οξέος.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Λακτόζη μονοϋδρική (145,79 mg ανά καψάκιο
50 mg και 66,98 mg
ανά
καψάκιο 250 mg).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Orphacol 50 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, μπλε και λευκό
καψάκιο.
Orphacol 250 mg σκληρά καψάκια
Επίμηκες, αδιαφανές, πράσινο και λευκό
καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Orphacol ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενδογενών διαταραχών της πρωτογενούς
σύνθεσης χολικών
οξέων λόγω έλλε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen