Ontozry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2024

Ingredient activ:

cenobamate

Disponibil de la:

Angelini Pharma S.p.A

Codul ATC:

N03AX

INN (nume internaţional):

cenobamate

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Flogaveiki

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONTOZRY 12,5 MG TÖFLUR
ONTOZRY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cenobamat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontozry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ontozry
3.
Hvernig nota á Ontozry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontozry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTOZRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontozry inniheldur virka efnið cenobamat. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast flogaveikilyf. Þessi lyf
eru notuð til meðferðar við flogaveiki, en fólk með flogaveiki
fær flog vegna óeðlilegrar virkni í
heilanum.
Ontozry er notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum
með flogaveiki sem ekki hefur
náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með a.m.k.
tveimur flogaveikilyfjum við flogaveiki með
staðbundnum flogum, með eða án alfloga. Staðbundin flog stafa af
óeðlilegri virk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ontozry 12,5 mg töflur
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ontozry 12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af cenobamati.
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af cenobamati.
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af cenobamati.
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af cenobamati.
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af cenobamati.
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af cenobamati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 12,5 mg tafla inniheldur 39,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 79,3 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 158,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 163 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 217,4 mg af
laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ontozry 12,5 mg tafla
3
Tafla
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð tafla
Ontozry 12,5 mg tafla
Óhúðuð, kringlótt, hvít eða beinhvít tafla með AV áletrað
á annarri hliðinni og „12“ á hinni
Ontozry 25 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð, kringlótt, brún tafla með AV áletrað á annarri
hliðinni og 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-04-2021
Prospect Prospect cehă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-04-2021
Prospect Prospect daneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-04-2021
Prospect Prospect germană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-04-2021
Prospect Prospect estoniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-04-2021
Prospect Prospect greacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-04-2021
Prospect Prospect engleză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-04-2021
Prospect Prospect franceză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-04-2021
Prospect Prospect italiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-04-2021
Prospect Prospect letonă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-04-2021
Prospect Prospect maghiară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-04-2021
Prospect Prospect malteză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-04-2021
Prospect Prospect olandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-04-2021
Prospect Prospect poloneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-04-2021
Prospect Prospect portugheză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-04-2021
Prospect Prospect română 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-04-2021
Prospect Prospect slovacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-04-2021
Prospect Prospect slovenă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-04-2021
Prospect Prospect suedeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2024
Prospect Prospect croată 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor