Ontozry

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2024

Werkstoffen:

cenobamate

Beschikbaar vanaf:

Angelini Pharma S.p.A

ATC-code:

N03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cenobamate

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Flogaveiki

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONTOZRY 12,5 MG TÖFLUR
ONTOZRY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cenobamat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontozry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ontozry
3.
Hvernig nota á Ontozry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontozry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTOZRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontozry inniheldur virka efnið cenobamat. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast flogaveikilyf. Þessi lyf
eru notuð til meðferðar við flogaveiki, en fólk með flogaveiki
fær flog vegna óeðlilegrar virkni í
heilanum.
Ontozry er notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum
með flogaveiki sem ekki hefur
náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með a.m.k.
tveimur flogaveikilyfjum við flogaveiki með
staðbundnum flogum, með eða án alfloga. Staðbundin flog stafa af
óeðlilegri virk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ontozry 12,5 mg töflur
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ontozry 12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af cenobamati.
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af cenobamati.
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af cenobamati.
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af cenobamati.
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af cenobamati.
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af cenobamati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 12,5 mg tafla inniheldur 39,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 79,3 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 158,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 163 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 217,4 mg af
laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ontozry 12,5 mg tafla
3
Tafla
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð tafla
Ontozry 12,5 mg tafla
Óhúðuð, kringlótt, hvít eða beinhvít tafla með AV áletrað
á annarri hliðinni og „12“ á hinni
Ontozry 25 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð, kringlótt, brún tafla með AV áletrað á annarri
hliðinni og 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten