Ontozry

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2024

Bahan aktif:

cenobamate

Boleh didapati daripada:

Angelini Pharma S.p.A

Kod ATC:

N03AX

INN (Nama Antarabangsa):

cenobamate

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Flogaveiki

Tanda-tanda terapeutik:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONTOZRY 12,5 MG TÖFLUR
ONTOZRY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cenobamat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontozry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ontozry
3.
Hvernig nota á Ontozry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontozry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTOZRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontozry inniheldur virka efnið cenobamat. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast flogaveikilyf. Þessi lyf
eru notuð til meðferðar við flogaveiki, en fólk með flogaveiki
fær flog vegna óeðlilegrar virkni í
heilanum.
Ontozry er notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum
með flogaveiki sem ekki hefur
náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með a.m.k.
tveimur flogaveikilyfjum við flogaveiki með
staðbundnum flogum, með eða án alfloga. Staðbundin flog stafa af
óeðlilegri virk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ontozry 12,5 mg töflur
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ontozry 12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af cenobamati.
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af cenobamati.
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af cenobamati.
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af cenobamati.
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af cenobamati.
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af cenobamati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 12,5 mg tafla inniheldur 39,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 79,3 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 158,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 163 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 217,4 mg af
laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ontozry 12,5 mg tafla
3
Tafla
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð tafla
Ontozry 12,5 mg tafla
Óhúðuð, kringlótt, hvít eða beinhvít tafla með AV áletrað
á annarri hliðinni og „12“ á hinni
Ontozry 25 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð, kringlótt, brún tafla með AV áletrað á annarri
hliðinni og 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen