Ontozry

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cenobamate

थमां उपलब्ध:

Angelini Pharma S.p.A

ए.टी.सी कोड:

N03AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

cenobamate

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Flogaveiki

चिकित्सीय संकेत:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONTOZRY 12,5 MG TÖFLUR
ONTOZRY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cenobamat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontozry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ontozry
3.
Hvernig nota á Ontozry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontozry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTOZRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontozry inniheldur virka efnið cenobamat. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast flogaveikilyf. Þessi lyf
eru notuð til meðferðar við flogaveiki, en fólk með flogaveiki
fær flog vegna óeðlilegrar virkni í
heilanum.
Ontozry er notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum
með flogaveiki sem ekki hefur
náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með a.m.k.
tveimur flogaveikilyfjum við flogaveiki með
staðbundnum flogum, með eða án alfloga. Staðbundin flog stafa af
óeðlilegri virk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ontozry 12,5 mg töflur
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ontozry 12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af cenobamati.
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af cenobamati.
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af cenobamati.
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af cenobamati.
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af cenobamati.
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af cenobamati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 12,5 mg tafla inniheldur 39,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 79,3 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 158,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 163 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 217,4 mg af
laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ontozry 12,5 mg tafla
3
Tafla
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð tafla
Ontozry 12,5 mg tafla
Óhúðuð, kringlótt, hvít eða beinhvít tafla með AV áletrað
á annarri hliðinni og „12“ á hinni
Ontozry 25 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð, kringlótt, brún tafla með AV áletrað á annarri
hliðinni og 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें