Ontozry

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

cenobamate

Available from:

Angelini Pharma S.p.A

ATC code:

N03AX

INN (International Name):

cenobamate

Therapeutic group:

Antiepileptics,

Therapeutic area:

Flogaveiki

Therapeutic indications:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2021-03-26

Patient Information leaflet

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONTOZRY 12,5 MG TÖFLUR
ONTOZRY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ONTOZRY 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cenobamat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ontozry og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ontozry
3.
Hvernig nota á Ontozry
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ontozry
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONTOZRY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ontozry inniheldur virka efnið cenobamat. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast flogaveikilyf. Þessi lyf
eru notuð til meðferðar við flogaveiki, en fólk með flogaveiki
fær flog vegna óeðlilegrar virkni í
heilanum.
Ontozry er notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum
með flogaveiki sem ekki hefur
náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með a.m.k.
tveimur flogaveikilyfjum við flogaveiki með
staðbundnum flogum, með eða án alfloga. Staðbundin flog stafa af
óeðlilegri virk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ontozry 12,5 mg töflur
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ontozry 12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af cenobamati.
Ontozry 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af cenobamati.
Ontozry 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af cenobamati.
Ontozry 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af cenobamati.
Ontozry 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af cenobamati.
Ontozry 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af cenobamati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 12,5 mg tafla inniheldur 39,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 79,3 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 158,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108,77 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 150 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 163 mg af
laktósaeinhýdrati.
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 217,4 mg af
laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ontozry 12,5 mg tafla
3
Tafla
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð tafla
Ontozry 12,5 mg tafla
Óhúðuð, kringlótt, hvít eða beinhvít tafla með AV áletrað
á annarri hliðinni og „12“ á hinni
Ontozry 25 mg filmuhúðuð tafla
Filmuhúðuð, kringlótt, brún tafla með AV áletrað á annarri
hliðinni og 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history