Onsenal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2011

Ingredient activ:

Celecoxib

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

L01XX33

INN (nume internaţional):

celecoxib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Adenomatoos Polyposis Coli

Indicații terapeutice:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2003-10-17

Prospect

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2011
Prospect Prospect cehă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2011
Prospect Prospect daneză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2011
Prospect Prospect germană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2011
Prospect Prospect greacă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2011
Prospect Prospect engleză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2011
Prospect Prospect franceză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2011
Prospect Prospect italiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2011
Prospect Prospect letonă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2011
Prospect Prospect maghiară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2011
Prospect Prospect malteză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2011
Prospect Prospect olandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2011
Prospect Prospect poloneză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2011
Prospect Prospect portugheză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2011
Prospect Prospect română 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2011
Prospect Prospect slovacă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2011
Prospect Prospect slovenă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2011
Prospect Prospect suedeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2011
Prospect Prospect islandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor