Onsenal

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2011

Aktiv ingrediens:

Celecoxib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

L01XX33

INN (International Name):

celecoxib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Adenomatoos Polyposis Coli

Indikasjoner:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2003-10-17

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk