Onsenal

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Celecoxib

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01XX33

INN (Mezinárodní Name):

celecoxib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Adenomatoos Polyposis Coli

Terapeutické indikace:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2003-10-17

Informace pro uživatele

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů