Onsenal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2011

Bahan aktif:

Celecoxib

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

L01XX33

INN (Nama Internasional):

celecoxib

Kelompok Terapi:

Antineoplastilised ained

Area terapi:

Adenomatoos Polyposis Coli

Indikasi Terapi:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2003-10-17

Selebaran informasi

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen