Onsenal

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Celecoxib

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

L01XX33

INN (Международно Name):

celecoxib

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Adenomatoos Polyposis Coli

Терапевтични показания:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2003-10-17

Листовка

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2011
Листовка Листовка испански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2011
Листовка Листовка чешки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2011
Листовка Листовка датски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2011
Листовка Листовка немски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2011
Листовка Листовка гръцки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2011
Листовка Листовка английски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2011
Листовка Листовка френски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2011
Листовка Листовка италиански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2011
Листовка Листовка латвийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2011
Листовка Листовка литовски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2011
Листовка Листовка унгарски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2011
Листовка Листовка малтийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2011
Листовка Листовка полски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2011
Листовка Листовка португалски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2011
Листовка Листовка румънски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2011
Листовка Листовка словашки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2011
Листовка Листовка словенски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2011
Листовка Листовка фински 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2011
Листовка Листовка шведски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2011
Листовка Листовка норвежки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2011
Листовка Листовка исландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите