Onsenal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Celecoxib

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

L01XX33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

celecoxib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastilised ained

Gydymo sritis:

Adenomatoos Polyposis Coli

Terapinės indikacijos:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2003-10-17

Pakuotės lapelis

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-04-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją