Olazax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2020

Ingredient activ:

оланзапин

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

психолептици

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-12-11

Prospect

                                106
Б. ЛИСТОВКА
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX 5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 10 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 15 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 20 MG ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olazax
3.
Как да приемате Olazax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OLAZAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Olazax съдържа активното вещество
оланзапин. Ol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин (
_olanzapine_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доза
оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди
_: _
Началната доза е 15 mg като единичн
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-09-2014
Prospect Prospect cehă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-09-2014
Prospect Prospect daneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-09-2014
Prospect Prospect germană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-09-2014
Prospect Prospect estoniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-09-2014
Prospect Prospect greacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-09-2014
Prospect Prospect engleză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-09-2014
Prospect Prospect franceză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-09-2014
Prospect Prospect italiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-09-2014
Prospect Prospect letonă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-09-2014
Prospect Prospect maghiară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-09-2014
Prospect Prospect malteză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-09-2014
Prospect Prospect olandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-09-2014
Prospect Prospect poloneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-09-2014
Prospect Prospect portugheză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-09-2014
Prospect Prospect română 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-09-2014
Prospect Prospect slovacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-09-2014
Prospect Prospect slovenă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-09-2014
Prospect Prospect suedeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2020
Prospect Prospect islandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2020
Prospect Prospect croată 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor