Olazax

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2020
SPC SPC (SPC)
31-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-09-2014

active_ingredient:

оланзапин

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

психолептици

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                106
Б. ЛИСТОВКА
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX 5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 10 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 15 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 20 MG ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olazax
3.
Как да приемате Olazax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OLAZAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Olazax съдържа активното вещество
оланзапин. Ol
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин (
_olanzapine_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доза
оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди
_: _
Началната доза е 15 mg като единичн
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 31-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2020
SPC SPC չեխերեն 31-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-09-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2020
SPC SPC դանիերեն 31-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2020
SPC SPC էստոներեն 31-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-09-2014
PIL PIL հունարեն 31-07-2020
SPC SPC հունարեն 31-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-09-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2020
SPC SPC անգլերեն 31-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2020
SPC SPC իտալերեն 31-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2020
SPC SPC մալթերեն 31-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2020
SPC SPC լեհերեն 31-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2014

view_documents_history