Olazax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-09-2014

有效成分:

оланзапин

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

психолептици

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-12-11

资料单张

                                106
Б. ЛИСТОВКА
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX 5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 10 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 15 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 20 MG ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olazax
3.
Как да приемате Olazax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OLAZAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Olazax съдържа активното вещество
оланзапин. Ol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин (
_olanzapine_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доза
оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди
_: _
Началната доза е 15 mg като единичн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-09-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2020
产品特点 产品特点 德文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2020
产品特点 产品特点 英文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2014
资料单张 资料单张 法文 31-07-2020
产品特点 产品特点 法文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史