Olazax

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2020

Aktiv ingrediens:

оланзапин

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

психолептици

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-12-11

Informasjon til brukeren

                                106
Б. ЛИСТОВКА
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX 5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 10 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 15 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 20 MG ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olazax
3.
Как да приемате Olazax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OLAZAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Olazax съдържа активното вещество
оланзапин. Ol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин (
_olanzapine_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доза
оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди
_: _
Началната доза е 15 mg като единичн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk