Olazax

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

оланзапин

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                106
Б. ЛИСТОВКА
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX 5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 10 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 15 MG ТАБЛЕТКИ
OLAZAX 20 MG ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olazax
3.
Как да приемате Olazax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OLAZAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Olazax съдържа активното вещество
оланзапин. Ol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg оланзапин (
_olanzapine_
).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка съдържа 0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доза
оланзапин е 10 mg/дневно.
_ _
Манийни епизоди
_: _
Началната доза е 15 mg като единичн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2014
Notice patient Notice patient danois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2014
Notice patient Notice patient grec 31-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2014
Notice patient Notice patient français 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient croate 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents