Nuwiq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2022

Ingredient activ:

simoctocog alfa

Disponibil de la:

Octapharma AB

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

simoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Blood coagulation factors

Zonă Terapeutică:

A hemofīlija

Indicații terapeutice:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-07-22

Prospect

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2018
Prospect Prospect cehă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-01-2018
Prospect Prospect daneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2018
Prospect Prospect germană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2018
Prospect Prospect estoniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-01-2018
Prospect Prospect greacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2018
Prospect Prospect engleză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2018
Prospect Prospect franceză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2018
Prospect Prospect italiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2018
Prospect Prospect maghiară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2018
Prospect Prospect malteză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-01-2018
Prospect Prospect olandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2018
Prospect Prospect poloneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-01-2018
Prospect Prospect portugheză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2018
Prospect Prospect română 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2018
Prospect Prospect slovacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2018
Prospect Prospect slovenă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2018
Prospect Prospect suedeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2022
Prospect Prospect islandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2022
Prospect Prospect croată 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor