Nuwiq

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2022

Werkstoffen:

simoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Octapharma AB

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

simoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Blood coagulation factors

Therapeutisch gebied:

A hemofīlija

therapeutische indicaties:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-07-22

Bijsluiter

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten