Nuwiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

simoctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Octapharma AB

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

simoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Blood coagulation factors

चिकित्सीय क्षेत्र:

A hemofīlija

चिकित्सीय संकेत:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-22

सूचना पत्रक

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें