Nuwiq

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2018

유효 성분:

simoctocog alfa

제공처:

Octapharma AB

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

치료 그룹:

Blood coagulation factors

치료 영역:

A hemofīlija

치료 징후:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-07-22

환자 정보 전단

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기