Nuwiq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

simoctocog alfa

Tersedia dari:

Octapharma AB

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

simoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Blood coagulation factors

Area terapi:

A hemofīlija

Indikasi Terapi:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Nuwiq var izmantot visās vecuma grupās.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-07-22

Selebaran informasi

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUWIQ 250
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 1500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 2500
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
NUWIQ 4000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nuwiq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nuwiq lietošanas
3.
Kā lietot Nuwiq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nuwiq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUWIQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nuwiq satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (alfa simoktokogu).
VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot recekļus,
kas apturēs asiņošanu. Pacientiem ar
A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII faktora vai
tas nefunkcionē pareizi.
Nuwiq aizstāj trūkstošo VIII faktoru, un to lieto, lai ārstētu un
novērstu asiņošanu pacientiem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Nuwiq 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nuwiq 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Nuwiq 1500 SV satur apmēram 600 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Nuwiq 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen