NovoMix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2023

Ingredient activ:

aszpart inzulin

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AD05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Cukorbetegség kezelése.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2000-08-01

Prospect

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
VV-LAB-103281
1
.
0
.
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EGYSÉG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
30% oldható aszpart inzulin és 70% protaminnal kristályosított
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel, forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoMix 30 és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoMix 30 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoMix 30 injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoMix 30 injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOMIX 30 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoMix 30 egy olyan modern inzulin (inzulinanalóg), amely mind
gyors hatással, mind közepesen
elnyújtott hatással rendelkezik, 30/70 arányban. A modern
inzulinkészítmények a humán inzulin
továbbfejlesztett változatai.
A NovoMix 30 a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabétesz mellitusban
szenvendő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 10 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A
cukorbetegség egy olyan betegs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
VV-LAB-103281
1
.
0
.
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoMix 30 Penfill 100 egység/ml szuszpenziós injekció patronban
NovoMix 30 FlexPen 100 egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz patrononként, ami
300 egységnek felel meg.
NovoMix 30 Fle
xPen
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként, ami 300 egységnek felel meg.
* rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben előállított aszpart inzulin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoMix 30 felnőttek, serdülők és 10 éves valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulinanalógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoMix 30 adagolása egyedi és a beteg szükségleteinek
megfelelően kell meghatározni. Az
optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a vércukorszint
monitorozása és az inzulinadag
módosítása ajánlott.
2-es típusú diabeteses betegeknek, a NovoMix 30 monoterápiában
adható. A NovoMix 30 orális
antidiabetikumokkal és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal együtt is
adható. 2-es típusú diabeteses
betegeknek a NovoMix 30 ajánlott kezdő adagja 6 egység a reggeli
és 6 egység a vacsora (esti
étkezés) alkalmával. A NovoMix 30 adagolása napi egyszeri 12
egység, vacsora 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2019
Prospect Prospect cehă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2019
Prospect Prospect daneză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2019
Prospect Prospect germană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2019
Prospect Prospect estoniană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2019
Prospect Prospect greacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2019
Prospect Prospect engleză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2019
Prospect Prospect franceză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2019
Prospect Prospect italiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2019
Prospect Prospect letonă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2019
Prospect Prospect malteză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2019
Prospect Prospect olandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2019
Prospect Prospect poloneză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2019
Prospect Prospect portugheză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2019
Prospect Prospect română 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2019
Prospect Prospect slovacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2019
Prospect Prospect slovenă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2019
Prospect Prospect suedeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2023
Prospect Prospect islandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2023
Prospect Prospect croată 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor