NovoMix

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2019

Toimeaine:

aszpart inzulin

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Cukorbetegség kezelése.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2000-08-01

Infovoldik

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
VV-LAB-103281
1
.
0
.
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EGYSÉG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
30% oldható aszpart inzulin és 70% protaminnal kristályosított
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel, forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoMix 30 és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoMix 30 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoMix 30 injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoMix 30 injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOMIX 30 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoMix 30 egy olyan modern inzulin (inzulinanalóg), amely mind
gyors hatással, mind közepesen
elnyújtott hatással rendelkezik, 30/70 arányban. A modern
inzulinkészítmények a humán inzulin
továbbfejlesztett változatai.
A NovoMix 30 a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabétesz mellitusban
szenvendő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 10 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A
cukorbetegség egy olyan betegs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
VV-LAB-103281
1
.
0
.
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoMix 30 Penfill 100 egység/ml szuszpenziós injekció patronban
NovoMix 30 FlexPen 100 egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz patrononként, ami
300 egységnek felel meg.
NovoMix 30 Fle
xPen
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként, ami 300 egységnek felel meg.
* rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben előállított aszpart inzulin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoMix 30 felnőttek, serdülők és 10 éves valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulinanalógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoMix 30 adagolása egyedi és a beteg szükségleteinek
megfelelően kell meghatározni. Az
optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a vércukorszint
monitorozása és az inzulinadag
módosítása ajánlott.
2-es típusú diabeteses betegeknek, a NovoMix 30 monoterápiában
adható. A NovoMix 30 orális
antidiabetikumokkal és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal együtt is
adható. 2-es típusú diabeteses
betegeknek a NovoMix 30 ajánlott kezdő adagja 6 egység a reggeli
és 6 egység a vacsora (esti
étkezés) alkalmával. A NovoMix 30 adagolása napi egyszeri 12
egység, vacsora 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-08-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu