NovoMix

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2023

Werkstoffen:

aszpart inzulin

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Cukorbetegség kezelése.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2000-08-01

Bijsluiter

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
VV-LAB-103281
1
.
0
.
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EGYSÉG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
30% oldható aszpart inzulin és 70% protaminnal kristályosított
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel, forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoMix 30 és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoMix 30 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoMix 30 injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoMix 30 injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOMIX 30 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoMix 30 egy olyan modern inzulin (inzulinanalóg), amely mind
gyors hatással, mind közepesen
elnyújtott hatással rendelkezik, 30/70 arányban. A modern
inzulinkészítmények a humán inzulin
továbbfejlesztett változatai.
A NovoMix 30 a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabétesz mellitusban
szenvendő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 10 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A
cukorbetegség egy olyan betegs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
VV-LAB-103281
1
.
0
.
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoMix 30 Penfill 100 egység/ml szuszpenziós injekció patronban
NovoMix 30 FlexPen 100 egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz patrononként, ami
300 egységnek felel meg.
NovoMix 30 Fle
xPen
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként, ami 300 egységnek felel meg.
* rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben előállított aszpart inzulin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoMix 30 felnőttek, serdülők és 10 éves valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulinanalógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoMix 30 adagolása egyedi és a beteg szükségleteinek
megfelelően kell meghatározni. Az
optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a vércukorszint
monitorozása és az inzulinadag
módosítása ajánlott.
2-es típusú diabeteses betegeknek, a NovoMix 30 monoterápiában
adható. A NovoMix 30 orális
antidiabetikumokkal és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal együtt is
adható. 2-es típusú diabeteses
betegeknek a NovoMix 30 ajánlott kezdő adagja 6 egység a reggeli
és 6 egység a vacsora (esti
étkezés) alkalmával. A NovoMix 30 adagolása napi egyszeri 12
egység, vacsora 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten