NovoMix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aszpart inzulin

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD05

INN (Isem Internazzjonali):

insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukorbetegség kezelése.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
VV-LAB-103281
1
.
0
.
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EGYSÉG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
30% oldható aszpart inzulin és 70% protaminnal kristályosított
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel, forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoMix 30 és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoMix 30 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoMix 30 injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoMix 30 injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOMIX 30 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoMix 30 egy olyan modern inzulin (inzulinanalóg), amely mind
gyors hatással, mind közepesen
elnyújtott hatással rendelkezik, 30/70 arányban. A modern
inzulinkészítmények a humán inzulin
továbbfejlesztett változatai.
A NovoMix 30 a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabétesz mellitusban
szenvendő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 10 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A
cukorbetegség egy olyan betegs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
VV-LAB-103281
1
.
0
.
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoMix 30 Penfill 100 egység/ml szuszpenziós injekció patronban
NovoMix 30 FlexPen 100 egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz patrononként, ami
300 egységnek felel meg.
NovoMix 30 Fle
xPen
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként, ami 300 egységnek felel meg.
* rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben előállított aszpart inzulin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoMix 30 felnőttek, serdülők és 10 éves valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulinanalógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoMix 30 adagolása egyedi és a beteg szükségleteinek
megfelelően kell meghatározni. Az
optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a vércukorszint
monitorozása és az inzulinadag
módosítása ajánlott.
2-es típusú diabeteses betegeknek, a NovoMix 30 monoterápiában
adható. A NovoMix 30 orális
antidiabetikumokkal és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal együtt is
adható. 2-es típusú diabeteses
betegeknek a NovoMix 30 ajánlott kezdő adagja 6 egység a reggeli
és 6 egység a vacsora (esti
étkezés) alkalmával. A NovoMix 30 adagolása napi egyszeri 12
egység, vacsora 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti