NovoMix

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aszpart inzulin

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AD05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Cukorbetegség kezelése.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2000-08-01

Informació per a l'usuari

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
VV-LAB-103281
1
.
0
.
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EGYSÉG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PATRONBAN
30% oldható aszpart inzulin és 70% protaminnal kristályosított
aszpart inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel, forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoMix 30 és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoMix 30 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoMix 30 injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoMix 30 injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOMIX 30 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NovoMix 30 egy olyan modern inzulin (inzulinanalóg), amely mind
gyors hatással, mind közepesen
elnyújtott hatással rendelkezik, 30/70 arányban. A modern
inzulinkészítmények a humán inzulin
továbbfejlesztett változatai.
A NovoMix 30 a magas vércukorszint csökkentésére való cukorbeteg
(diabétesz mellitusban
szenvendő) felnőtteknek, serdülőknek továbbá 10 éves és annál
idősebb gyermekeknek. A
cukorbetegség egy olyan betegs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
VV-LAB-103281
1
.
0
.
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoMix 30 Penfill 100 egység/ml szuszpenziós injekció patronban
NovoMix 30 FlexPen 100 egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz patrononként, ami
300 egységnek felel meg.
NovoMix 30 Fle
xPen
1 ml szuszpenzió 100 egység oldható aszpart inzulin
∗
/kristályos protamin aszpart inzulin *
hatóanyagot tartalmaz 30/70 arányban (3,5 mg-nak felel meg). 3 ml-t
tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként, ami 300 egységnek felel meg.
* rekombináns DNS technológiával,
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben előállított aszpart inzulin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NovoMix 30 felnőttek, serdülők és 10 éves valamint annál
idősebb gyermekek számára a diabetes
mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Az inzulinanalógok, köztük az aszpart inzulin hatáserősségét
egységekben, míg a humán inzulinok
hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik ki.
A NovoMix 30 adagolása egyedi és a beteg szükségleteinek
megfelelően kell meghatározni. Az
optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a vércukorszint
monitorozása és az inzulinadag
módosítása ajánlott.
2-es típusú diabeteses betegeknek, a NovoMix 30 monoterápiában
adható. A NovoMix 30 orális
antidiabetikumokkal és/vagy GLP-1 receptor agonistákkal együtt is
adható. 2-es típusú diabeteses
betegeknek a NovoMix 30 ajánlott kezdő adagja 6 egység a reggeli
és 6 egység a vacsora (esti
étkezés) alkalmával. A NovoMix 30 adagolása napi egyszeri 12
egység, vacsora 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents