Mirvaso

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-04-2023

Ingredient activ:

бримонидин тартрат

Disponibil de la:

Galderma International

Codul ATC:

D11AX21

INN (nume internaţional):

brimonidine

Grupul Terapeutică:

Други дерматологични препарати

Zonă Terapeutică:

Кожни заболявания

Indicații terapeutice:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-02-20

Prospect

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-03-2014
Prospect Prospect cehă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-03-2014
Prospect Prospect daneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-03-2014
Prospect Prospect germană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-03-2014
Prospect Prospect estoniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-03-2014
Prospect Prospect greacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-03-2014
Prospect Prospect engleză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-03-2014
Prospect Prospect franceză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-03-2014
Prospect Prospect italiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-03-2014
Prospect Prospect letonă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-03-2014
Prospect Prospect maghiară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-03-2014
Prospect Prospect malteză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-03-2014
Prospect Prospect olandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-03-2014
Prospect Prospect poloneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-03-2014
Prospect Prospect portugheză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-03-2014
Prospect Prospect română 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-03-2014
Prospect Prospect slovacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-03-2014
Prospect Prospect slovenă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-03-2014
Prospect Prospect suedeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-04-2023
Prospect Prospect islandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-04-2023
Prospect Prospect croată 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-03-2014

Vizualizați istoricul documentelor