Mirvaso

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

бримонидин тартрат

Disponible depuis:

Galderma International

Code ATC:

D11AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

brimonidine

Groupe thérapeutique:

Други дерматологични препарати

Domaine thérapeutique:

Кожни заболявания

indications thérapeutiques:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-02-20

Notice patient

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-03-2014
Notice patient Notice patient tchèque 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-03-2014
Notice patient Notice patient danois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-03-2014
Notice patient Notice patient allemand 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-03-2014
Notice patient Notice patient estonien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-03-2014
Notice patient Notice patient grec 19-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-03-2014
Notice patient Notice patient français 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-03-2014
Notice patient Notice patient italien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-03-2014
Notice patient Notice patient letton 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-03-2014
Notice patient Notice patient lituanien 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-03-2014
Notice patient Notice patient hongrois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-03-2014
Notice patient Notice patient maltais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-03-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-03-2014
Notice patient Notice patient polonais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-03-2014
Notice patient Notice patient portugais 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-03-2014
Notice patient Notice patient roumain 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-03-2014
Notice patient Notice patient slovaque 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-03-2014
Notice patient Notice patient slovène 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-03-2014
Notice patient Notice patient finnois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-03-2014
Notice patient Notice patient suédois 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-03-2014
Notice patient Notice patient norvégien 19-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-04-2023
Notice patient Notice patient croate 19-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-03-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents