Mirvaso

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

бримонидин тартрат

Dostępny od:

Galderma International

Kod ATC:

D11AX21

INN (International Nazwa):

brimonidine

Grupa terapeutyczna:

Други дерматологични препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Кожни заболявания

Wskazania:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów