Mirvaso

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-04-2023

Bahan aktif:

бримонидин тартрат

Tersedia dari:

Galderma International

Kode ATC:

D11AX21

INN (Nama Internasional):

brimonidine

Kelompok Terapi:

Други дерматологични препарати

Area terapi:

Кожни заболявания

Indikasi Terapi:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-02-20

Selebaran informasi

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen