Mirvaso

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-03-2014

Toimeaine:

бримонидин тартрат

Saadav alates:

Galderma International

ATC kood:

D11AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brimonidine

Terapeutiline rühm:

Други дерматологични препарати

Terapeutiline ala:

Кожни заболявания

Näidustused:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-02-20

Infovoldik

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik malta 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik poola 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik soome 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-03-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-03-2014

Vaadake dokumentide ajalugu