Mirvaso

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

бримонидин тартрат

Доступно од:

Galderma International

АТЦ код:

D11AX21

INN (Међународно име):

brimonidine

Терапеутска група:

Други дерматологични препарати

Терапеутска област:

Кожни заболявания

Терапеутске индикације:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-02-20

Информативни летак

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-03-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената