Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2022

Ingredient activ:

lutetium (177Lu) chloride

Disponibil de la:

Billev Pharma Aps

Codul ATC:

V10X

INN (nume internaţional):

lutetium (177Lu) chloride

Grupul Terapeutică:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Zonă Terapeutică:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indicații terapeutice:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2022-09-15

Prospect

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2022
Prospect Prospect cehă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2022
Prospect Prospect daneză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2022
Prospect Prospect germană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2022
Prospect Prospect estoniană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2022
Prospect Prospect greacă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2022
Prospect Prospect engleză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2022
Prospect Prospect franceză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2022
Prospect Prospect italiană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2022
Prospect Prospect maghiară 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2022
Prospect Prospect malteză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2022
Prospect Prospect olandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2022
Prospect Prospect poloneză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2022
Prospect Prospect portugheză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2022
Prospect Prospect română 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2022
Prospect Prospect slovenă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2022
Prospect Prospect suedeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2022
Prospect Prospect islandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2022
Prospect Prospect croată 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs