Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2022

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Boleh didapati daripada:

Billev Pharma Aps

Kod ATC:

V10X

INN (Nama Antarabangsa):

lutetium (177Lu) chloride

Kumpulan terapeutik:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Kawasan terapeutik:

Radionuklīdu attēlveidošana

Tanda-tanda terapeutik:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2022-09-15

Risalah maklumat

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini