Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2022

Aktiv ingrediens:

lutetium (177Lu) chloride

Tilgjengelig fra:

Billev Pharma Aps

ATC-kode:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutisk område:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indikasjoner:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2022-09-15

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet