Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

Billev Pharma Aps

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklīdu attēlveidošana

Wskazania:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2022-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem