Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lutetium (177Lu) chloride

متاح من:

Billev Pharma Aps

ATC رمز:

V10X

INN (الاسم الدولي):

lutetium (177Lu) chloride

المجموعة العلاجية:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

المجال العلاجي:

Radionuklīdu attēlveidošana

الخصائص العلاجية:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2022-09-15

نشرة المعلومات

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج