Incurin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2015

Ingredient activ:

ösztriol

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QG03CA04

INN (nume internaţional):

Estriol

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

Indicații terapeutice:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2000-03-24

Prospect

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2008
Prospect Prospect olandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2008
Prospect Prospect slovacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2015
Prospect Prospect islandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2015
Prospect Prospect croată 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor