Incurin

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2021

유효 성분:

ösztriol

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

치료 그룹:

kutyák

치료 영역:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

치료 징후:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2000-03-24

환자 정보 전단

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기