Incurin

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

ösztriol

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QG03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Estriol

Terapeutiline rühm:

kutyák

Terapeutiline ala:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

Näidustused:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2000-03-24

Infovoldik

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu