Incurin

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ösztriol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QG03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Estriol

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

indications thérapeutiques:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2000-03-24

Notice patient

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2008
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 29-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2021
Notice patient Notice patient français 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2008
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-06-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 29-06-2015
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2015
Notice patient Notice patient croate 29-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents